体内時計をターゲットにすると、脳腫瘍が失速する可能性がありますか？
研究者たちは現在、脳腫瘍との闘いにおける新薬の可能性を模索しています。この薬は、細胞レベルで体内の概日リズム、つまり「内部時計」を標的とし、がん細胞の成長を停止させます。
脳および中枢神経系（CNS）の癌は攻撃的であり、化学療法や放射線療法など、これらの症例で処方される通常の治療法に対してしばしば回復力があります。
国立衛生研究所（NIH）の国立がん研究所は、昨年、脳がんと中枢神経系がんの新規症例が約23,800件あったと推定しており、これはすべての新規がん症例の1.4％に相当します。
治療後、2007年から2013年の期間に5年以上生存したのはこれらの人々のわずか33.6パーセントでした。
何年にもわたって、専門家は、寛解率と生存率を改善するために、脳腫瘍の新しくてはるかに効果的な治療法を考案することに焦点を合わせてきました。
現在、カリフォルニア州ラホヤのソーク生物研究所のサッチダナンダパンダ博士が率いる研究者たちは、従来の化学療法の有毒な副作用なしに癌細胞の増殖を妨害する可能性のある新薬の実験を開始しました。エージェント。
研究者らは、マウスモデルの脳腫瘍に対するSR9009と呼ばれる薬の効果を研究しました。彼らの調査結果は昨日ジャーナルに掲載されました 自然.
実験薬は癌細胞を「飢えさせる」
彼らの研究論文で、パンダ博士と同僚は、細胞レベルで概日リズム、または私たちの日々の生物学的プロセスを調節する体内時計の崩壊が癌を発症するリスクを高める可能性があると述べています。これは、人間とマウスの両方に当てはまると彼らは付け加えています。
薬SR9009はREV-ERBと呼ばれるタンパク質の一種に作用し、概日リズムの正しい機能を保証します。
この薬は「REV-ERBアゴニスト」であり、REV-ERBと分子結合を確立してその活性を高めることができることを意味します。
研究者たちは、実験薬が「摂食」して成長する能力を損なうことによって癌細胞の最終的な死につながることを発見しました。これはまた、それらが複製してさらに広がることができないことを意味します。したがって、この実験に関与したマウスの生存率は増加しました。
「私たちは常に癌細胞の分裂を防ぐ方法を考えてきました」とパンダ博士は述べています。 「しかし、一度分裂すると、再び分裂する前に成長する必要があり、成長するには、通常は不足しているこれらすべての原材料が必要です。」
「SR9009は血液脳関門を通過することが知られています」と研究者らは論文に書いています。これは、薬物を脳に直接投与するのではなく、血流に注射できることを意味します。
この実験薬のもう1つの重要な特徴は、脳腫瘍の治療に使用される他の化合物と同じくらい効果的であるように見えますが、癌細胞を選択的に標的とし、付随的な毒性効果がなかったことです。
「[W] SR9009の抗がん作用は、テモゾロミドである神経膠芽腫[脳腫瘍]の現在の治療基準と同様でしたが、SR9009は毒性を引き起こしませんでした」と研究者らは書いています。
「あらゆる種類の癌で効くように見える」薬
さらに、実験薬の選択的な癌細胞を標的とする特性は、膠芽腫との闘いだけにとどまりません。
インビトロ試験は、SR9009が、乳癌、結腸癌、白血病、および黒色腫、または皮膚癌に典型的なものを含む、他のタイプの癌細胞を効果的に攻撃するために使用できることを示した。
「REV-ERBを標的にすることは、私たちが試したすべての種類の癌で機能するようでした。癌がどこでどのように始まったかに関係なく、すべての癌細胞は新しい細胞を構築するためにより多くの栄養素とより多くのリサイクル材料を必要とするので、それは理にかなっています。」
サッチダナンダパンダ博士
これは、将来、SR9009を使用して、通常の化学療法薬によって引き起こされる毒性の副作用なしに、さまざまな癌腫瘍を治療できる可能性があることを意味する可能性があります。
現在の研究に共同出資した慈善団体であるWorldwideCancerResearchの最高経営責任者であるHelenRippon博士は、次のように説明しています。しかし、腫瘍の成長を促進する分子回路をオンにすることもできます。」
「癌の根底にあるこれらの根本的な欠陥を理解することは不可欠です。私たちがより効果的で副作用の少ない完全に新しい治療法を開発するためには」と彼女は強調します。
「私たちは喜んでいます」とリッポン博士は結論付けています。「この研究はすでに脳腫瘍の新しい治療法につながっており、初期の結果は他の癌にも有益なアプローチになる可能性があることを示唆しています。」
