2つの抗精神病薬で破壊された癌細胞
いくつかの癌は高コレステロール値で生き残ります。新しい研究では、抗精神病薬を使用して、これらの癌細胞のコレステロールを「飢餓状態」にしています。
いくつかの研究は、特定の悪性腫瘍が生き残るためにコレステロールに依存していること、そして高い血清コレステロールレベルが癌のリスクを予測できることを示しています。
さらに、リーラミンと呼ばれる薬剤化合物は、皮膚がんの危険な形態である黒色腫の腫瘍増殖を遅らせることが最近の研究で示されています。
この研究に基づいて、ハーシーにあるペンシルバニア州立大学癌研究所の科学者は、薬理学の博士研究員であるオメル・クズが率い、治療抵抗性の癌細胞内でのコレステロールの移動を阻止しようと試みました。
そうするために、彼らは酸性スフィンゴミエリナーゼ（FIASMA）の機能的阻害剤と呼ばれるクラスの薬に目を向けました。具体的には、彼らは抗精神病薬または抗うつ薬のいずれかである42のFIASMAをテストし、それらの効果をリーラミンの効果と比較しました。
調査結果はに公開されました ブリティッシュジャーナルオブキャンサー。
ナノ粒子を使用してペルフェナジンを送達する
葛らは、最初に細胞培養で、次に黒色腫のマウスモデルで薬剤をテストしました。
テストされた42の薬すべてのうち、ペルフェナジンとフルフェナジンは癌細胞を殺すのにリーラミンと同じくらい効果的であることがわかりました。
その後、研究者らはこれらの薬をマウスに経口投与しました。彼らはげっ歯類の腫瘍のサイズと重量を監視しました。
ペルフェナジンは悪性腫瘍のサイズと重量を減らしましたが、高用量でのみでした。そのような投与量はげっ歯類を眠くしました。
「ペルフェナジンは、癌細胞のコレステロール代謝を停止することにより、腫瘍の成長を抑えることができました」と、主任研究者の葛は説明します。 「しかし、問題は、そうするために必要な薬物濃度が、マウスが眠っていて食べていないので、鎮静効果と動物の体重の減少につながるということでした。」
これらの副作用を回避するために、科学者たちは、ナノリポソームと呼ばれる脂質または脂肪でできたナノ粒子を使用して薬物を送達しました。
静脈内投与されたこれらのミニ薬物担体は、多くの副作用を引き起こすことなく腫瘍を破壊しました。これは、経口薬とは異なり、ナノ粒子が血液脳関門を透過できないためです。
「この研究は、ASM [酸性スフィンゴミエリナーゼ]を標的とすることによる細胞内コレステロール輸送の破壊が、癌を治療するための潜在的な化学療法アプローチとして利用できることを示唆している」と著者らは結論付けている。
今月上旬、 今日の医療ニュース 廃止された抗精神病薬が化学療法を強化できることを発見した別の研究について報告しました。
ペンシルベニア州立メラノーマおよび皮膚がんセンターの所長である上級研究著者のギャビン・ロバートソンは、この調査結果について次のようにコメントしています。 」
「ペルフェナジンをナノ粒子にカプセル化することで、人間の医学で新しい機能を実行するためにペルフェナジンを転用する可能性があります。これにより、脳に入る能力が低下し、癌を予防する新しい機能を実行できるようになります。」
ギャビン・ロバートソン
科学者たちは、以前の試験でさまざまな種類の癌との闘いにおける抗精神病薬の効果がテストされたが、結果はまちまちであると述べています。
ナノリポソームを介して薬物を送達することにより、化合物をより安全かつ効果的にすることができます。
